来特莫韦letermovir

来特莫韦letermovir……240mg LuciLeter 是一种 CMV DNA 末端酶复合物抑制剂，适用于： 预防 6 个月及以上、体重至少 6 公斤的成人和儿科患者，以及接受异基因造血干细胞移植 (HSCT) 的 CMV 血清阳性接受者 [R+] 的巨细胞病毒 (CMV) 感染和疾病。 对 12 岁及以上、体重至少 40 公斤的高危肾移植接受者（供体 CMV 血清阳性/接受者 CMV 血清阴性 [D+/R-]）的成人和儿科患者进行 CMV 疾病的预防。 剂量和给药 适用于成人和儿童患者（≥12岁） 造血干细胞移植接受者（≥30公斤）： 480 毫克，每日一次口服或 1 小时静脉输注，直至 HSCT 后 100 天。 对于有晚期 CMV 感染风险的患者，该症状可能持续至 HSCT 后 200 天。 肾移植接受者（≥40公斤）： 移植后 480 天内，每天口服一次 1 毫克或静脉输注 200 小时。 适用于儿科患者（6个月至<12岁或年龄≥30岁时体重<12公斤） 造血干细胞移植接受者： 根据体重每天口服一次或以 1 小时静脉输注的方式给药，直至 HSCT 后 100 天。 对于有晚期 CMV 感染风险的患者，该症状可能持续至 HSCT 后 200 天。 注意： 完成 LuciLeter 预防后，建议监测 HSCT 接受者的 CMV 再激活情况。 剂量调整 如果与 环孢素: ≥12 岁的患者：将 LuciLeter 减量至 240 毫克，每日一次。 12 岁以下患者：可能需要调整剂量（基于体重）。 剂量形式和强度 片剂：240毫克×30片